GEBRUIKERSVERHALEN
Luister naar wat onze gebruikers te zeggen hebben.
Edero

Gemak voor Marian met de Edero in haar dagelijks leven
Marian is erg blij met haar Edero.
Ik ben zeer tevreden over de Edero voor mijn linkerarm. Omdat ik weinig tot geen spierkracht in mijn linkerarm heb, deed ik vroeger alle dagelijkse dingen met mijn rechterarm. Ik gebruik ook mijn rechterhand om mijn rolstoel te bedienen. Sinds ik de Edero met mijn linkerarm kan gebruiken, heb ik ook minder klachten in mijn nek en rechterpols. Kleine huishoudelijke taken kan ik met beide handen doen, maar ik lees ook een boek met het boek in mijn handen in plaats van het boek dat voor me op tafel ligt.
Ik ben erg blij met mijn Edero.
Emily verteld ons hoe de Edero haar leven verbeterd heeft.
Leven met spierdystrofie Ik heb de laatste tien jaar een langzame progressie in mijn schoudergordel ervaren, maar de laatste jaren heb ik een scherpere afname in mijn kracht en mobilisatie van mijn bovenlichaam ervaren. Ik kon mijn armen gewoon niet omhoog krijgen!
Dat was totdat ik de Armon Edero armondersteuningen begon uit te proberen met de bedoeling om er een permanent te laten plaatsen als dat zou lukken. Het verschil was meteen duidelijk. Wauw, deze Edero verandert echt alles! Omdat ik linkshandig ben, ondanks dat het mijn zwakkere kant is, neigde ik natuurlijk meteen naar de linkerkant en ik geniet er enorm van dat ik mijn linkshandigheid terug heb na jaren van compenseren met mijn “sterkere” rechterkant.
Waar moet ik beginnen met het verschil dat de Edero heeft gemaakt? Niet alleen kan ik comfortabel kopjes koffie en een vork naar mijn mond tillen zonder mijn houding aan te tasten, ik mors ook minder of laat de helft minder op de grond vallen, dus ik hoef ook minder op te ruimen – win-win!
Maaltijden als gevolg daarvan worden verwelkomd en er wordt naar uitgekeken omdat het minder een karwei is om mezelf te voeden. Had ik al gezegd dat ik snacks weer fatsoenlijk kan eten omdat de Edero de hand-op-mond-beweging mogelijk maakt? Er wordt dus minder popcorn verspild! Het gaat niet alleen om eten en drinken, maar ook om persoonlijke hygiëne – ik poets mijn tanden weer met mijn dominante hand, er druppelt geen tandpasta langs mijn kin en ik kan mijn haar kammen.
De Edero helpt ook bij mijn creatieve hobby’s, zoals breien en het spelen van muziekinstrumenten. En dan is er nog de ondersteuning bij verschillende oefeningen. Ik kan mijn arm zijwaarts optillen en ook mijn tegenoverliggende schouder aanraken, iets wat ik zonder de ondersteuning niet kan. Dit zal me ongetwijfeld helpen om mijn spierzwakte op de lange termijn te beheersen.
Eerlijk gezegd is er zoveel om op te noemen, wat een fantastisch apparaat!

Zonder hulp van anderen
Moris heeft zijn Edero altijd bij zich.
Ik gebruik de Edero nu een paar maanden. Ik heb een operatie aan mijn rug gehad waardoor ik moeilijk kon eten. Door de Edero kan ik zelf eten en drinken zonder hulp van anderen. Daarnaast is het fijn dat deze armondersteuning aan mijn rolstoel wordt gemonteerd, zodat ik de Edero altijd bij me heb. De Edero maakt mijn dagelijks leven dus een stuk gemakkelijker. Ik wil de Edero nog lang blijven gebruiken!
Het maakt mij erg blij dat ik weer kan tekenen

Gebruikerservaring bij het Jean Lagarde bij Ramonville-Saint-Agne, Frankrijk
Ik heb het Edero systeem in het Jean Lagarde centrum. Hierdoor kon één van mijn patiënten het plezier in het tekenen met een potlood, dat hij langzamerhand was kwijtgeraakt, herontdekken. We konden een kleine tentoonstelling van zijn tekeningen maken. Hoe bijzonder is dat!
De Edero heeft Tommy niet alleen geholpen om meer mobiliteit in zijn arm te bereiken, maar heeft hem ook veel vreugde en vertrouwen gebracht.
Ik heb veel onafhankelijkheid en bewegingsvrijheid teruggekregen, dankzij mijn armondersteuning

Toen Armon mij voorstelde aan de Edero, was ik meteen overtuigd.
Ik gebruikte al een tijdje een andere armondersteuning, maar ik kreeg de elektrische bediening niet onder de knie. Tijdens een ondersteuningsevenement in Utrecht kwam ik bij de stand van Sarkow, waar ik de Edero van Armon mocht testen. Ik overdrijf niet als ik zeg dat vanaf dat moment mijn leven is verrijkt. Ik heb een progressieve spierziekte waardoor mijn spieren steeds verder achteruitgaan. Een tijd lang kon ik praktisch niets doen met mijn armen. Dankzij de Edero van Armon kon ik weer zelfstandig eten en drinken, kon ik mijn bril zelf op- en afzetten en nog veel meer dingen die ik lange tijd niet kon, werden weer mogelijk.
De tafelklemmen en armsteunen zijn sindsdien vaste onderdelen van onze meubels en ze zijn onmisbaar in onze reisbagage.
Ik heb een aanpassingsbedrijf bevestigingspunten op mijn rolstoelen laten maken en een vriend met een technische knobbel heeft mijn sta-op-stoel aangepast. De laatste aanpassing is gedaan door de Armon distributeur en zij hebben mijn trippelstoel geschikt gemaakt voor de Edero zodat ik niet langer gebonden ben aan één plek in huis.
Door mijn spierziekte kan ik niet veel dingen doen die fysieke inspanning vereisen, maar toch … Ik heb veel onafhankelijkheid en bewegingsvrijheid teruggekregen dankzij mijn armondersteuning en daar ben ik heel dankbaar voor. Ik zou niet meer zonder kunnen.
PURA
Coby legt uit wat de meerwaarde is van haar ‘hulparm’, de Pura.
Wanneer je een progressieve ziekte hebt, verlies je in de loop der jaren geleidelijk meer functionaliteit. Bewegingen die vroeger normaal waren, zijn ineens onmogelijk. Toen mijn ergothearapeut mij over de Pura vertelde, was ik eerst sceptisch. Kan een product mij mijn onafhankelijkheid teruggeven? Nu ik hem heb, ben ik zo blij met mijn ‘hulparm’ en kan ik niet zonder. Ik kan niet uitleggen hoe waardevol het is om simpele dingen weer zelf te doen. Aan mijn neus krabben, de afstandsbediening bedienen, naar mensen zwaaien, spelen met mijn kleinkinderen. Het is onbetaalbaar.
ELEMENTO
De Elemento geeft Chrystal haar waardigheid terug.
Chrystal is een levendige en sprankelende 20-jarige vrouw met enorme ambities die van plan is om in september naar de universiteit te gaan om counseling en psychologie te studeren. Als jong kind werd Chrystal gediagnosticeerd met spinale musculaire atrofie (SMA), een zeldzame genetisch overgeërfde neuromusculaire aandoening.
Naarmate de toestand van Chrystal vorderde, heeft dit geleid tot een verslechtering van de beweging van haar bovenste ledematen. Dit functieverlies heeft ertoe geleid dat Chrystal moeite heeft om sommige dagelijkse activiteiten uit te voeren die verband houden met het dagelijks leven.
Bij een bezoek aan de Naidex beurs in Engeland ontdekte Chrystal de Armon Elemento, een dynamische armondersteuning die speciaal is ontworpen om de arm van de gebruiker te ondersteunen en het krachtverlies te compenseren. Wat dit product uniek maakt, is dat de gebruiker de hoeveelheid ondersteuning die zijn arm op een bepaald moment krijgt, gemakkelijk kan wijzigen, zodat deze bruikbaar is, ongeacht hoe hij zich voelt.
De lokale overheid van Chrystal financierde de aankoop van de Elemento en om deze voorziening te verkrijgen, moest Chrystal uitleggen dat het haar in staat zou stellen om zelfstandig te eten, te drinken, haar haar te borstelen, make-up op te doen, op een tablet te werken en haar tanden te poetsen, wat allemaal de hoeveelheid zorg die ze nodig heeft vermindert.
Chrystal heeft niet alleen haar waardigheid herwonnen, ze kan de Elemento ook gebruiken voor ontbijt, lunch en diner. Ze kan gemakkelijk de bedieningselementen voor de hoeveelheid ondersteuning die ze nodig heeft, aanpassen met de controller die op haar schoot ligt.
Chrystal verklaart: ‘De Armon Elemento stelt me in staat om activiteiten te doen die andere mensen als vanzelfsprekend beschouwen en geeft me mijn waardigheid terug. Daar kan niemand een prijs op plakken!’
SALVUM

De Salvum maakt Bianca's leven veel beter
Bianca, Mastenbroek
Ik ben een van de eerste gebruikers van de Armon. Ik gebruik de armsteun nu al meer dan 10 jaar en ik kan geen dag zonder.
Ik heb de ruggenmergspierziekte SMA 2 en mijn armen zijn zo zwak dat ik ze nauwelijks kan bewegen, laat staan optillen. De Armon kwam als redder in nood, ik gebruikte alle trucs, ik kon niet meer voor mezelf eten. Maar met de Salvum ben ik weer een sterke vrouw geworden! Het heeft me weer onafhankelijk gemaakt.
Ik vond het heerlijk om met mijn vrienden uit te gaan, een film te gaan kijken, te lunchen of uit eten te gaan, maar daar ben ik mee gestopt, omdat ik niet meer zelfstandig kon eten. En ik wilde niet dat mijn vrienden me hielpen. Ik wilde absoluut niet als een beest gevoed worden.
Maar nu kan ik weer naar buiten en genieten. Als iemand mij een koekje aanbiedt, kan ik het accepteren. Ik kan heerlijk uit eten gaan en ik hoef zelfs geen rietje te gebruiken voor de soep. Ik ben nu zelfs snel genoeg om een ijsje te eten voordat het smelt.
Ik ben zo blij met mijn Salvum. Ik kan mijn tanden poetsen, mijn neus snuiten als ik verkouden ben, mijn bril opzetten en op mijn hoofd krabben als het jeukt. Voor de Salvum had ik hulp nodig voor al die dingen en nu ben ik weer onafhankelijk!
Het belangrijkste is natuurlijk dat ik weer zelfstandig kan eten en drinken, maar de Salvum maakt het leven op zoveel manieren beter. Gewoon iets simpels zoals het omslaan van de pagina’s van een boek, of het halen van een printje uit de printer. Ik heb nu een klein neefje en ik kan hem eten geven in plaats van andersom!
Dus de Salvum maakt mijn leven echt beter. Haal nooit Salvum weg, ik wil niet meer gehandicapt zijn!
Mijn naam is Cathry Strijbosch
Ik heb de spierziekte SMA. Door mijn spierziekte krijg ik steeds minder kracht, ook in mijn armen. Zo’n 14 jaar geleden maakte ik kennis met Armon via Bianca (een andere Armon gebruiker). Hoewel ik mijn arm nog redelijk goed kon tillen, heb ik er toch voor gekozen om een armondersteuning aan te vragen. Hierdoor kon ik het gebruiken als ik moe was en ervoor zorgen dat ik de hele dag door genoeg energie en kracht had om mijn arm op te tillen/bewegen. Sinds een paar weken heb ik de Armon Salvum op mijn rolstoel. Hiervoor had ik een Armon Ayura. De Salvum is weer een grote verbetering ten opzichte van de Ayura. De control box is een stuk kleiner en daardoor makkelijker te bedienen/beter te plaatsen op mijn rolstoel. De Salvum is nu zo gemonteerd dat hij precies binnen de wielbasis van mijn rolstoel valt, zodat ik makkelijk door een deur kan. De mogelijkheid om de Armon Salvum naar voren of naar achteren te bewegen is een stuk sneller dan op de Ayura. Het is ook een enorm voordeel dat de rem traploos werkt. Ik moest weer even wennen aan de Salvum, maar dat komt omdat ze net iets anders gepositioneerd zijn dan de Ayura. Hier heb ik bewust voor gekozen, zodat de Armon iets meer naar binnen zit. Na 14 jaar ben ik nog steeds zeer tevreden over mijn armondersteuning van Armon Products. De Salvum zorgt ervoor dat ik een grote mate van zelfstandigheid heb, zoals eten en drinken, eten koken en spullen inpakken.
Liana wil niet zonder haar armondersteuning door het leven.
Hallo, mijn naam is Liana Adam en ik heb spinale musculaire atrofie van type 2. Sinds 3 jaar gebruik ik mijn dynamische armondersteuning en het heeft zoveel positieve veranderingen in mijn leven teweeggebracht. Ik had moeite om de eenvoudigste dagelijkse taak te volbrengen die ik moest doen. Met mijn armondersteuning kon ik mijn passies nastreven, zoals zingen en make-up opdoen. Het stelt me in staat om kracht te krijgen voor het tillen of vasthouden van dingen die voorheen te zwaar voor me waren. Ik kan dingen opnieuw doen en handelingen doen, die zo simpel zijn als het opzetten van mijn bril, het drinken van een glas water, het doen van mijn make-up, het langer vasthouden van mijn microfoon als ik optreed! Ik kan niet leven zonder mijn armondersteuning en ik maak geen grapje. Ik vraag me altijd af, hoe ik vroeger zonder heb geleefd!
Liza vind de combinatie van een elektrisch en mechanisch systeem ideaal.
Mijn naam is Liza Hagenaars en ik heb de Spierziekte SMA Type II. De ziekte is een progressieve ziekte, waardoor mijn spieren langzaam in kracht afnemen. Ongeveer 7 jaar geleden kwam ik in contact met de Armon Ayura. Voor mij was dit echt een uitkomst. Ik koos ervoor om mijn zwakste arm te ondersteunen met de Ayura. Het was toen erg wennen, maar nu kan ik niet meer zonder. Met de Armon kan ik beide armen weer gebruiken, zodat ze evenredig belast worden en ik niet te moe word. De combinatie van een elektrisch en mechanisch systeem is voor mij ideaal. Sinds een half jaar heb ik de Salvum, die is een stuk verbeterd ten opzichte van de Ayura. Zonder de armondersteuning zou ik niet veel dingen meer kunnen doen, denk aan hele kleine, maar essentiële dingen, zoals het tillen van een glas, eten, je haar doen, make-up opdoen, computerwerk en nog veel meer.

Ik raad iedereen een armondersteuning van Armon aan!
Stephan is ook minder moe dankzij de Salvum
Hallo, mijn naam is Stephan Spieker (33) en 6 jaar geleden kwam mijn ergotherapeut met het idee van een armondersteuning. Omdat mijn armkracht door de progressieve spierziekte van Duchenne (DMD) steeds slechter wordt. Eten en drinken, liftknoppen indrukken werd steeds moeilijker. Ik heb de Armon Ayura nu 5 jaar. Onlangs heb ik de Armon Salvum gekregen. Die voor mij nog beter functioneert en kan bedienen door de kleinere controller. Ik kan nu een glas voor mijn mond houden. Neem lenzen in en uit doen. Maar ik ben ook minder moe, omdat ik door de Salvum minder kracht hoef te zetten. Toen de armondersteuning eenmaal kapot was, merkte ik dat ik meteen dat ik veel dingen niet meer zelfstandig kon doen. Ik raad iedereen een armondersteuning van Armon aan!
Sinds Guadalupe de Salvum gebruikt, is haar leven drastisch veranderd.
Het grootste deel van haar leven droeg ze een band om haar arm en in haar mond om haar arm te bewegen. Ze had last van pijn in haar nek, arm en tanden. Door Salvum kreeg Guadalupe meer onafhankelijkheid en minder pijn. De Salvum hielp haar dingen te doen die ze nooit voor mogelijk had gehouden, zoals eten en typen tegelijk of kauwgom kauwen.
Maak kennis met Joseph, een jonge man met een passie voor het leven.
Ondanks dat hij Duchenne spierdystrofie heeft, heeft Joseph zich daar nooit door laten weerhouden om zijn dromen na te jagen. Met behulp van de Salvum kan hij nu taken in het dagelijks leven uitvoeren die ooit onmogelijk voor hem waren. Deze geweldige armondersteuning heeft hem zijn onafhankelijkheid teruggegeven en daarmee kan hij het leven indelen zoals hij het zelf wilt
Hallo, ik ben Paula,
Ik lijd aan Acute Flaccid Myelitis en gebruik de Salvum niet alleen om onafhankelijk te worden, maar ook om “een zekere waardigheid” terug te krijgen. De Salvum heeft niet alleen mijn dagelijkse bezigheden veranderd, maar ook mijn zelfvertrouwen en sociale verbondenheid.